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Covid-19: Fiocruz submete novo teste de diagnóstico à Anvisa

Um deles permite a detecção de gripe e Covid em um único teste. Outro exame, que ainda será enviado para aprovação, identifica as variantes do coronavírus

Por Carolina Barbosa Materia seguir SEGUIR Materia seguir SEGUINDO
20 jan 2022, 12h20
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  • A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) concluiu o desenvolvimento de dois novos testes moleculares para o diagnóstico da Covid-19. Um deles, capaz de diferenciar os vírus Influenza A, B (gripe) e do Sars-CoV-2 (Covid), teve pedido de registro submetido nesta terça (18) à Agência Nacional de Vigilância em Saúde (Anvisa).

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    Intitulado “Kit Molecular Inf A/Inf B/SC2”, do tipo RT-PCR, o exame possibilita a detecção de qualquer uma das doenças em um único teste e foi desenvolvido por pesquisadores do Laboratório de Vírus Respiratórios e Sarampo do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz) e do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz).

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    O outro teste, chamado molecular “Quadriplex SC2/VOC”, permite a identificação e triagem das variantes (alfa, beta, gama, delta e ômicron) da Covid, também com a tecnologia de PCR em Tempo Real (RT-PCR).

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    Indicado para diagnosticar as cepas potencialmente importantes para a saúde pública e vigilância epidemiológica do país, o teste ainda precisa de um sequenciamento genético da amostra. Portanto, o teste Quadriplex deverá ser submetido para registro à Anvisa até a próxima semana.

    Ao todo, a Fiocruz já produziu e forneceu cerca de 20 milhões de testes RT-PCR (moleculares) e 45 milhões de testes rápidos de antígeno para os laboratórios públicos de todo o país.

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